آزمایش ژنتیک یکی از پیشرفتهترین روشهای پزشکی برای بررسی سلامت ژنتیکی افراد است که با تحلیل DNA، ژنها و کروموزومها، اطلاعات دقیقی درباره بیماریهای ارثی، استعداد ابتلا به اختلالات ژنتیکی و واکنش بدن به داروها ارائه میدهد. این آزمایش نقش مهمی در پیشگیری، تشخیص زودهنگام بیماریها، مشاوره پیش از ازدواج و بارداری، و انتخاب بهترین روش درمانی شخصیسازیشده دارد. با انجام آزمایش ژنتیک، افراد میتوانند تصمیمات آگاهانهتری درباره سلامت خود و خانوادهشان بگیرند و پزشکان نیز برنامه مراقبت و درمان دقیقتری ارائه کنند.
آزمایش ژنتیک چیست؟
آزمایش ژنتیک یکی از روشهای نوین پزشکی است که با بررسی DNA، کروموزومها و ژنها، اطلاعات دقیقی درباره ویژگیهای ارثی، بیماریهای ژنتیکی و استعداد ابتلا به برخی اختلالات ارائه میدهد. این آزمایش میتواند در تشخیص بیماریهای ارثی، غربالگری پیش از بارداری و حتی انتخاب بهترین روش درمانی نقش مهمی داشته باشد. به کمک آزمایش ژنتیک، پزشک شهر شما مثل دکتر ژنتیک تهران امکان پیشگیری و مدیریت بهتر بسیاری از مشکلات سلامتی را خواهد داشت و افراد میتوانند آگاهانهتر درباره آینده سلامت خود و خانواده تصمیم بگیرند.
متن انگلیسی:
به نقل از medlineplus
Genetic testing is a type of medical test that identifies changes in genes, chromosomes, or proteins. The results of a genetic test can confirm or rule out a suspected genetic condition or help determine a person’s chance of developing or passing on a genetic disorder.
ترجمه فارسی:
آزمایش ژنتیک نوعی آزمایش پزشکی است که تغییرات در ژنها، کروموزومها یا پروتئینها را شناسایی میکند. نتایج این آزمایش میتواند وضعیت ژنتیکی مشکوک را تأیید یا رد کند و یا به تعیین احتمال بروز یا انتقال یک اختلال ژنتیکی کمک کند.
چرا آزمایش های ژنتیکی انجام می شوند؟
آزمایشهای ژنتیکی به دلایل مختلف انجام میشوند و نقش مهمی در تشخیص بیماریها، پیشگیری، غربالگری و برنامهریزی درمانی دارند. فهرست دلایل اصلی انجام این آزمایشها شامل موارد زیر است:
- غربالگری نوزاد تازه متولد شده: شناسایی اختلالات ژنتیکی قابل درمان در اوایل زندگی، مانند فیبروز سیستیک.
- آزمایش تشخیصی: تشخیص قطعی اختلال ژنتیکی در فردی که علائم دارد، مانند سندرم داون.
- آزمایش شناسایی ناقل (Carrier Test): شناسایی افرادی که یک نسخه از ژن معیوب دارند و برآورد ریسک انتقال به فرزند.
- آزمایش ژنتیکی پیش از تولد: بررسی ژنها و کروموزومهای جنین برای شناسایی ریسک اختلالات ژنتیکی یا کروموزومی.
- آزمایش ژنتیکی پیش از لانهگزینی (PGT): انتخاب جنین سالم در لقاح مصنوعی برای جلوگیری از تولد کودک مبتلا به اختلال ژنتیکی.
- آزمایش ژنتیکی پیشبینیکننده (Predictive Test): شناسایی جهشهای ژنتیکی در افراد سالم با سابقه خانوادگی بیماری، مثل ژن BRCA1 و ریسک سرطان پستان.
- آزمایش ژنتیکی پزشکی قانونی: شناسایی افراد برای اهداف قانونی، تعیین هویت یا اثبات نسبت خانوادگی.

آزمایش ژنتیک چگونه انجام میشود؟
برای انجام این آزمایش معمولاً از نمونههای سادهای مانند خون، بزاق، مخاط دهان، پوست یا حتی مو استفاده میشود. پس از جمعآوری نمونه، DNA فرد در آزمایشگاه های ژنتیک کرج استخراج و با استفاده از تکنیکهای پیشرفته مولکولی و بیوانفورماتیک تجزیه و تحلیل میشود. در این مرحله متخصصان ژنتیک تغییرات احتمالی در ژنها، کروموزومها یا پروتئینها را بررسی میکنند تا اختلالات ارثی یا خطر ابتلا به بیماریهای خاص مشخص شود. این فرآیند کاملاً بدون درد، ایمن و با دقت بالا انجام میشود و بسته به نوع آزمایش، نتیجه آن معمولاً بین چند روز تا چند هفته آماده شده و در اختیار پزشک یا مشاور ژنتیک قرار میگیرد تا بهترین برنامه درمانی یا پیشگیرانه برای فرد ارائه شود. برای انجام آزمایش ژنتیک، میتوانید از طریق آزمایشگاه آنلاین دکترتو آزمایشگاه نزدیک به خود را پیدا کنید و نوبت بگیرید.

آزمایش ژنتیک شامل چه مواردی است؟
آزمایش ژنتیک شامل بررسی بخشهای مختلفی از اطلاعات ژنتیکی بدن است تا وضعیت سلامت و احتمال بروز بیماریها بهتر مشخص شود. مهمترین مواردی که در این آزمایش بررسی میشوند عبارتاند از:
- DNA و ژنها: شناسایی تغییرات یا جهشهای ژنتیکی که میتوانند باعث بیماریهای ارثی شوند.
- کروموزومها: بررسی تعداد و ساختار کروموزومها برای تشخیص ناهنجاریهایی مثل سندرم داون یا ترنر.
- بیماریهای ارثی: غربالگری برای بیماریهایی مانند تالاسمی، فیبروز کیستیک یا دیستروفی عضلانی.
- آزمایش ژنتیک قبل از بارداری و دوران بارداری: بررسی سلامت ژنتیکی والدین یا جنین برای پیشگیری از انتقال اختلالات ارثی.
- فارماکوژنتیک (پاسخ به داروها): تعیین اینکه بدن فرد به برخی داروها چه واکنشی نشان میدهد تا بهترین درمان انتخاب شود.
این موارد باعث میشوند آزمایش ژنتیک ابزاری کاربردی در پیشگیری، تشخیص زودهنگام و انتخاب روش درمانی مناسب باشد.
خواندن جواب ازمایش ژنتیک؛ ازمایش ژنتیک چه چیزی را نشان میدهد؟
جواب آزمایش ژنتیک نشان میدهد که آیا در DNA یا کروموزومهای فرد تغییر، نقص یا جهشی وجود دارد یا خیر. این نتایج میتوانند اطلاعات دقیقی درباره بیماریهای ارثی، احتمال ابتلا به برخی اختلالات ژنتیکی، ناهنجاریهای کروموزومی و حتی واکنش بدن به داروها ارائه دهند. در واقع، آزمایش ژنتیک مشخص میکند که فرد حامل یک بیماری ژنتیکی هست یا ممکن است آن را به فرزند خود منتقل کند. همچنین در دوران بارداری، این آزمایش میتواند سلامت جنین و احتمال وجود ناهنجاریهای ژنتیکی را بررسی کند. تفسیر جواب آزمایش ژنتیک باید توسط پزشک متخصص ژنتیک انجام شود تا بر اساس آن، بهترین تصمیم برای پیشگیری، درمان یا مدیریت بیماریها گرفته شود.

اگر جواب ازمایش ژنتیک مثبت باشد چه تفسیری دارد؟
اگر جواب آزمایش ژنتیک مثبت باشد، به این معناست که در DNA یا کروموزومهای فرد یک تغییر یا جهش ژنتیکی شناسایی شده است. این نتیجه میتواند نشان دهد که فرد:
- خودش دچار یک بیماری ژنتیکی است.
- حامل یک ژن معیوب است و میتواند آن را به فرزندان خود منتقل کند، حتی اگر علائم بیماری در او دیده نشود.
- احتمال بالاتری برای ابتلا به برخی بیماریها در آینده دارد (مثلاً بعضی سرطانها یا بیماریهای ارثی).
با این حال، جواب مثبت بهمعنای قطعی بودن بیماری یا بروز علائم در آینده نیست. تفسیر دقیق نتایج باید توسط پزشک متخصص ژنتیک انجام شود تا بر اساس آن پیشگیری، غربالگریهای بیشتر یا روشهای درمانی مناسب پیشنهاد گردد.
جواب آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج چقدر طول میکشد؟
جواب آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج معمولاً بین ۲ تا ۴ هفته آماده میشود، اما مدت زمان دقیق آن به نوع آزمایش، پیچیدگی بررسیها و امکانات آزمایشگاه بستگی دارد. در مواردی که فقط بررسیهای اولیه و رایج مثل تالاسمی انجام شود، ممکن است جواب در کمتر از یک هفته آماده شود. اما اگر نیاز به بررسی ژنهای بیشتر یا شناسایی بیماریهای نادر باشد، زمان آماده شدن نتیجه طولانیتر خواهد بود. به همین دلیل توصیه میشود زوجها چند هفته قبل از تاریخ عقد یا برنامهریزی برای بارداری، آزمایش ژنتیک را انجام دهند تا در صورت نیاز به بررسیهای تکمیلی، فرصت کافی برای تصمیمگیری داشته باشند.
چه کسانی باید آزمایش ژنتیک بدهند؟
آزمایش ژنتیک برای همه افراد ضروری نیست، اما برخی افراد در شرایط خاص حتماً باید آن را انجام دهند. این افراد شامل کسانی میشوند که:
- سابقه خانوادگی بیماریهای ژنتیکی یا ارثی دارند.
- قصد ازدواج فامیلی دارند.
- پیش از بارداری یا در دوران بارداری میخواهند از سلامت ژنتیکی جنین مطمئن شوند.
- سابقه سقط مکرر یا ناهنجاریهای جنینی در خانواده دارند.
- مبتلا به بیماریهای ناشناخته یا نادر هستند و پزشک احتمال اختلال ژنتیکی میدهد.
- قصد انتخاب روشهای درمانی شخصیسازیشده (مانند داروهای مبتنی بر فارماکوژنتیک) دارند.
به طور کلی، آزمایش ژنتیک برای پیشگیری از بیماریهای ارثی، آگاهی از احتمال ابتلا به اختلالات ژنتیکی و تصمیمگیری آگاهانه در ازدواج و بارداری بسیار اهمیت دارد.

مراحل آزمایش ژنتیک چیست؟
آزمایش ژنتیک شامل چند مرحله کلیدی است که به شناسایی تغییرات ژنتیکی در DNA فرد کمک میکند. این فرآیند به پزشکان کمک میکند تا برنامهریزی درمانی مناسبتری انجام دهند و خطرات احتمالی را به فرد اطلاع دهند. مراحل آزمایش ژنتیک را در ادامه بررسی میکنیم:
- مشاوره ژنتیک: پیش از انجام آزمایش، پزشک یا مشاور ژنتیک درباره سابقه خانوادگی و هدف آزمایش با فرد صحبت میکند.
- نمونهگیری: بسته به نوع آزمایش، نمونه خون، بزاق، سلولهای داخل گونه یا بافت دیگر جمعآوری میشود.
- استخراج DNA: در آزمایشگاه، DNA از نمونه جدا و خالصسازی میشود.
- تجزیه و تحلیل ژنتیکی: DNA استخراجشده با روشهای تخصصی (مانند PCR، توالییابی یا میکروآرایه) بررسی میشود تا تغییرات ژنتیکی احتمالی شناسایی گردد.
- تفسیر نتایج: متخصص ژنتیک یافتهها را تحلیل کرده و مشخص میکند آیا تغییر ژنتیکی با بیماری یا اختلال خاصی مرتبط است یا خیر.
- مشاوره بعد از آزمایش: نتایج به فرد یا خانواده توضیح داده میشود و در صورت نیاز، اقدامات پزشکی، پیشگیرانه یا درمانی پیشنهاد میگردد.
برای این آزمایش در شهر های بزرگ مانند تهران، شیراز و مشهد به لیست آزمایشگاه های زیر مراجعه کنید. برای مثال، در تهران میتوانید برای انجام آزمایش به آزمایشگاه نور تهران مراجعه کنید و نوبت خود را آنلاین رزرو کنید.
انواع آزمایش های ژنتیکی کدامند؟
انواع آزمایشهای ژنتیکی با اهداف متفاوتی انجام میشوند و هر کدام اطلاعات خاصی درباره ژنها، کروموزومها یا نحوه عملکرد DNA ارائه میدهند. برخی از این آزمایشها برای تشخیص بیماریهای ارثی بهکار میروند، برخی دیگر در غربالگری پیش از بارداری و دوران بارداری اهمیت دارند و گروهی نیز برای انتخاب بهترین روش درمانی یا پیشبینی واکنش بدن به داروها استفاده میشوند. شناخت انواع آزمایشهای ژنتیک کمک میکند تا هر فرد بر اساس شرایط خود و توصیه پزشک، مناسبترین گزینه را انتخاب کند. آزمایشهای ژنتیکی با هدف شناسایی تغییرات در DNA، ژنها یا کروموزومها انجام میشوند و بسته به شرایط فرد، کاربردهای متفاوتی دارند. مهمترین انواع این آزمایشها عبارتاند از:
- آزمایش تشخیصی (Diagnostic Test)
- آزمایش حامل بودن (Carrier Test)
- آزمایش پیش از تولد (Prenatal Test)
- آزمایش نوزادی (Newborn Screening)
- آزمایش پیشبینیکننده یا پیشآگهی (Predictive/Presymptomatic Test)
- آزمایش فارماکوژنتیک (Pharmacogenetic Test)
- آزمایش ژنومی گسترده (Whole Genome/Exome Sequencing)
1. آزمایش تشخیصی (Diagnostic Test)
این آزمایش زمانی انجام میشود که فرد علائمی از یک بیماری ژنتیکی دارد و پزشک برای تأیید یا رد تشخیص به بررسی DNA نیاز دارد. آزمایش تشخیصی میتواند وجود یک جهش ژنی یا تغییر کروموزومی خاص را مشخص کند و مسیر درمان یا مدیریت بیماری را دقیقتر نمایان سازد.
2. آزمایش حامل بودن (Carrier Test)
در این آزمایش بررسی میشود که آیا فرد ژن معیوبی را در بدن خود دارد یا خیر. حتی اگر فرد هیچ علامتی نداشته باشد، میتواند ناقل یک بیماری ژنتیکی باشد و آن را به فرزندانش منتقل کند. این تست معمولاً پیش از بارداری یا در دوران مشاوره ژنتیک توصیه میشود.
3. آزمایش پیش از تولد (Prenatal Test)
برای اطمینان از سلامت جنین، آزمایش ژنتیک پیش از تولد روی نمونه مایع آمنیوتیک یا سلولهای جفت انجام میشود. این آزمایش میتواند وجود اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون یا برخی بیماریهای ژنتیکی را مشخص کند.
4. آزمایش نوزادی (Newborn Screening)
این تست یکی از رایجترین آزمایشهای ژنتیکی است که بهطور روتین برای نوزادان تازهمتولد شده انجام میشود. هدف آن شناسایی بیماریهای ژنتیکی نادری است که اگر بهموقع درمان نشوند، میتوانند منجر به مشکلات جدی در رشد و سلامت کودک شوند.
5. آزمایش پیش بینی کننده یا پیش آگهی (Predictive/Presymptomatic Test)
این آزمایش زمانی کاربرد دارد که فرد در حال حاضر هیچ علامتی از بیماری ندارد اما در معرض خطر بروز یک بیماری ژنتیکی در آینده است. برای مثال، بررسی احتمال ابتلا به بیماری آلزایمر یا برخی سرطانهای ارثی از طریق این تست امکانپذیر است.
6. آزمایش فارماکوژنتیک (Pharmacogenetic Test)
این تست بررسی میکند که بدن فرد چگونه داروها را متابولیزه میکند. نتایج آزمایش به پزشک کمک میکند تا مناسبترین دارو و دوز آن را برای هر فرد انتخاب کند و از عوارض جانبی ناخواسته جلوگیری شود.
7. آزمایش ژنومی گسترده (Whole Genome/Exome Sequencing)
در این روش پیشرفته، کل ژنوم یا بخش بزرگی از توالیهای ژنتیکی بررسی میشود. این تست برای شناسایی اختلالات پیچیده، بیماریهای ناشناخته یا زمانی که سایر آزمایشها پاسخ روشنی ندادهاند، بسیار کاربردی است.
| نوع آزمایش ژنتیکی | هدف اصلی | بهترین زمان انجام |
|---|---|---|
| آزمایش تشخیصی | تأیید یا رد یک بیماری ژنتیکی در فرد دارای علائم | هر زمان پس از مشاهده علائم مشکوک |
| آزمایش حامل بودن | شناسایی ناقلان ژن معیوب بدون بروز علائم بیماری | قبل از ازدواج یا پیش از بارداری |
| آزمایش پیش از تولد | بررسی سلامت ژنتیکی جنین و کشف اختلالات کروموزومی | دوران بارداری (معمولاً سهماهه اول یا دوم) |
| آزمایش نوزادی | تشخیص زودهنگام بیماریهای ژنتیکی قابلدرمان | روزهای اولیه پس از تولد |
| آزمایش پیشبینیکننده | بررسی احتمال ابتلا به بیماریهای ژنتیکی در آینده | در افراد بدون علامت اما با سابقه خانوادگی بیماری |
| آزمایش فارماکوژنتیک | تعیین واکنش بدن به داروها و انتخاب درمان مناسب | پیش از شروع مصرف داروهای خاص |
| آزمایش ژنومی گسترده | تحلیل کامل ژنوم برای یافتن بیماریهای ناشناخته یا پیچیده | در مواردی که سایر آزمایشها نتیجه قطعی ندادهاند |
برای انجام آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج لازم است به یکی از آزمایشگاه های معتبر ژنتیک قبل از ازدواج مراجعه کنید در ادامه لیستی از آزمایشگاه های شهر های بزرگ آورده شده است:
برای آزمایش ژنتیک به چه متخصصی باید مراجعه کنیم؟
به طور کلی، آزمایش ژنتیک ابزاری ارزشمند برای پیشگیری، تشخیص و مدیریت بیماریهای ارثی است که با تحلیل دقیق DNA، کروموزومها و ژنها، اطلاعاتی حیاتی درباره سلامت فرد و خانواده در اختیار میگذارد. این آزمایش نه تنها در ازدواجهای فامیلی و دوران بارداری اهمیت دارد، بلکه در انتخاب روشهای درمانی و داروهای مناسب نیز نقشی کلیدی ایفا میکند. با استفاده از نتایج آزمایش ژنتیک و مشاوره تخصصی توسط بهترین دکتر ژنتیک ایران، میتوان از بسیاری مشکلات آینده جلوگیری کرد و تصمیمات آگاهانهتری درباره مسیر سلامت و زندگی گرفت.
گروهی از متخصصین ژنتیک پزشکی، در سامانه دکترتو در خدمت شما هستند. می توانید به صورت آنلاین یا تلفنی از خدمات مشاوره آن ها استفاده کنید.
پرسشهای متداول
برای انجام بیشتر آزمایشهای ژنتیک نیازی به ناشتا بودن نیست؛ چون این آزمایشها معمولاً روی نمونه خون، بزاق یا حتی سلولهای داخل گونه انجام میشوند و تحتتأثیر غذا یا نوشیدنی قرار نمیگیرند. با این حال، برخی مراکز آزمایشگاهی بسته به نوع تست ممکن است شرایط خاصی را توصیه کنند، بنابراین بهتر است قبل از انجام آزمایش، دستورالعمل دقیق را از پزشک یا آزمایشگاه دریافت کنید.
آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج در ایران بهصورت اجباری نیست، اما در برخی شرایط خاص مثل ازدواجهای فامیلی یا سابقه بیماریهای ژنتیکی در خانواده، پزشک و مراکز مشاوره ژنتیک انجام آن را strongly توصیه میکنند. در واقع، تنها آزمایشهای تالاسمی در برنامه غربالگری قبل از ازدواج الزامی هستند و سایر تستهای ژنتیکی به تصمیم زوجین و نظر پزشک بستگی دارد. انجام این آزمایشها میتواند از بروز بسیاری از بیماریهای ارثی در فرزندان پیشگیری کند.
بله، انجام آزمایش ژنتیک برای ازدواجهای فامیلی بسیار لازم و توصیهشده است، چون در این نوع ازدواجها احتمال بروز بیماریهای ارثی و اختلالات ژنتیکی در فرزندان بیشتر از ازدواجهای غیرفامیلی است. مشاوره و آزمایش ژنتیک میتواند ریسک ابتلا به بیماریهایی مانند تالاسمی، عقبماندگی ذهنی یا اختلالات متابولیک را شناسایی کرده و از تولد فرزند مبتلا جلوگیری کند. به همین دلیل، پزشکان پیشنهاد میکنند که زوجهای فامیل پیش از ازدواج حتماً این آزمایشها را انجام دهند.


۹۹ دیدگاه ثبت شده برای: آزمایش ژنتیک چیست و چگونه انجام میشود؟
سلام بارداری چهارم من است هیچ بیماری ژنتیکی نداشتم ولی سونوگرافی آنتی را گرفتم دکتر سونوگرافی گفت هیچ مشکلی نداری ولی بعد از یک ماه پیش دکتر زنان رفتم گفت سونوگرافی انتی بالا است وبمن گفت باید از آزمایش ژنتیک انجام بدهید پدر ضمن جای یک متخصص بردم هیچ مشکلی نداری لطفاً راهنمایی کنید نگران استم
سلام. وقتی دو متخصص سونوگرافی نظر متفاوتی دارن و متخصص دوم تأکید روی آزمایش ژنتیک داره، بهتره برای آرامش خاطرتون آزمایش رو انجام بدید چون فقط این آزمایش میتونه با قطعیت بالا وجود هر گونه ناهنجاری کروموزومی رو رد کنه. حتماً آزمایش رو در یکی از مراکز معتبر ژنتیک انجام بدید و نتیجه رو با متخصص زنان درمیون بذارید تا بهترین تصمیم رو بگیرید. بهتره زیر نظر بهترین دکتر زنان و زایمان ایران باشید
برای ارتباط گرفتن با پزشکان در سراسر ایران اپلیکیشن دکترتو را دانلود کنید.
سلام من ازدواج کردم تا چتد وقته دیگه مراسم عروسیه از طرف مادری نوعی بیماری ژنتیکی هست که بین اقوام معمولا بین مردان دیده شده حالا ممکنه این اتفاق برای فرزند من هم در اینده بیوفته دکتر گفته باید برم ارنایش ژنتیکی بدم و استرس زیادی الان دارم من ولی این بیماری ژنتیکی تو خانواده خودم دیده نشده برادرم هم شکر خدا سالمه میشه راهنمایی کنید منو
سلام و احترام
با توجه به سابقه بیماریهای ژنتیکی در خانواده، انجام آزمایش ژنتیک قبل از بارداری اقدام عاقلانهای است. مشاوره ژنتیک به درک بهتر ریسک انتقال بیماری و پیشگیری کمک میکند.
بهترین دکتر مشاوره قبل ازدواج ایران
سلام من باهمسرم فامیل نیستیم پسرم هشت ساله ودچاراوتیسم هستش برابارداری دوم بایدچیکارکنم توروخداکمک کنید
سلام. وقتی یک فرزند مبتلا به اوتیسم در خانواده وجود دارد، قبل از بارداری بعدی بهتر است مشاوره تخصصی انجام شود. معمولاً توصیه میشود قبل از اقدام به بارداری با متخصص ژنتیک پزشکی مشورت کنید تا سابقه خانوادگی، عوامل خطر و آزمایشهای لازم بررسی شود و در صورت نیاز راهنماییهای لازم برای بارداری بعدی ارائه شود. برای دریافت نوبت آنلاین و حضوری از متخصصان سراسر کشور میتوانید اپ دکترتو را روی تلفن همراه خود نصب کنید: https://doctoreto.com/app
درود، من بیماری قلبی دارم میخوایم بچه دار بشیم
دکتر ژنتیک آزمایش WES برام نوشته، آزمایش برای یک نفر هست یا هردو باید بدن؟ و حدود قیمت چقدره؟
سلام و احترام
آزمایش WES یا توالییابی کل اگزوم، برای بررسی جهشهای ژنتیکی در ژنهای کدکننده پروتئین انجام میشود. این آزمایش معمولاً برای یک نفر انجام میشود، اما بسته به تشخیص پزشک ژنتیک و اینکه آیا علت بیماری قلبی شما به طور قطعی مشخص شده یا نیاز به بررسی عوامل ژنتیکی در هر دو والد برای پیشگیری از انتقال بیماری به فرزند وجود دارد، ممکن است پزشک توصیه کند که آزمایش برای هر دوی شما انجام شود. در مورد قیمت، هزینه آزمایش WES بسته به آزمایشگاه، پوشش بیمه و نوع آزمایش (تکوالدی یا سهوالدی) متغیر است. برای اطلاع دقیق از هزینه، بهتر است با آزمایشگاهی که دکتر ژنتیک معرفی کردهاند یا آزمایشگاههای معتبر ژنتیک تماس بگیرید و استعلام قیمت بگیرید. همچنین میتوانید از پزشک ژنتیک خود در این مورد سوال کنید.
اپلیکیشن دکترتو راهی سریع برای ارتباط با بهترین متخصصان کشور
ایا منظور از ژنتیک تو بیماری های خود ایمنی همون سابقه خانوادگی هست؟
سلام. بله، منظور از نقش ژنتیک در بیماریهای خودایمنی تا حد زیادی همان استعداد ارثی یا سابقه خانوادگی است، به این معنا که اگر در فامیل درجه یک شما کسی مبتلا به این بیماریها باشد، احتمال ابتلای شما کمی بیشتر میشود. البته ژنتیک تمام ماجرا نیست و عوامل محیطی و سبک زندگی هم در بروز بیماری تاثیر دارند، اما برای اینکه دقیق بدانید آیا شما در معرض خطر هستید یا خیر، حتما به متخصص روماتولوژی یا ایمونولوژی مراجعه کنید.
متخصص روماتولوژیست
سلام من پدرم سرطان معده و مادرم سرطان پستان داشتن فوت شدن لازم هست آزمایش ژنتیک برا خودم و بچه هام انجام بدم یا خیر لطفاً راهنمایی کنید
سلام من پدرم سرطان معده داشتن فوت شدن و مادرم سرطان پستان آزمایش ژنتیک برا ی خودم باید انجام بشه برای بچه هام چطور
سلام. با توجه به سابقه سرطان در پدر و مادر، انجام آزمایش ژنتیک برای شما کار خیلی عاقلانه و درستی میتونه باشه. این آزمایش مشخص میکنه که آیا شما ژن معیوب مرتبط با این سرطانها رو به ارث بردید یا نه. نتیجه این آزمایش برای فرزندان شما هم مهمه، چون اگه شما ژن رو داشته باشید، ۵۰٪ احتمال انتقال به هر کدوم از بچهها وجود داره. برای شروع، بهتره به یک متخصص انکولوژیست یا مشاور ژنتیک مراجعه کنید تا شما رو راهنمایی و در صورت نیاز آزمایش رو تجویز کنه.
متخصص انکولوژی
سلام من پدرم سرطان معده و مادرم سرطان پستان داشتن فوت شدن لازم هست آزمایش ژنتیک برا خودم و بچه هام انجام بدم یا خیر لطفاً راهنمایی کنید
سلام وخسته نباشید
ازمایش ژنتیک اعتیاد هم مثبت میکند
سلام. بله، برخی آزمایشهای ژنتیکی میتونن احتمال آسیبپذیری فرد به اعتیاد را بر اساس واریانهای ژنتیکی خاص نشان بدن. اما این آزمایشها قطعی نیستن و فقط بیانگر استعداد ژنتیکی هستن، نه این که فرد حتماً معتاد خواهد شد. عوامل محیطی، روانی و اجتماعی نقش بسیار مهمتری دارن. تفسیر این آزمایشها حتماً باید توسط روانپزشک یا متخصص ژنتیک انجام بشه.
متخصص روانپزشک
سلام و خدا قوت
می خواستم بدونم الان من برای اینکه بخوام ثابت کنم که یه کسی پدر یا مادر من نیست باید آزمایش دی ان ای بدم؟
آیا این آزمایش هم ممکن است خطا کند و اشتباه نشان دهد؟
لطقا جواب بدید
سلام. بله، برای ثابت کردن اینکه کسی پدر یا مادر شما نیست، آزمایش دیانای معتبرترین روش است. این آزمایش دقت بسیار بالایی دارد و معمولاً کمتر از ۰.۱ درصد احتمال خطا دارد، ولی برای اینکه مطمئن شوید نتایج درست است، باید آزمایش در یک آزمایشگاه معتبر و با نمونهگیری صحیح انجام شود. رعایت دستورالعملهای آزمایشگاه و ارسال نمونهها به روش استاندارد باعث میشود احتمال اشتباه تقریباً صفر شود.