فهرست مطالب
کاهش شنوایی یکطرفه یا وزوز مداوم گوش میتواند نشانهای فراتر از یک مشکل ساده گوش باشد. تومور عصب شنوایی که با نام نوروم آکوستیک نیز شناخته میشود، ضایعهای خوشخیم است که بهتدریج روی عصب شنوایی و تعادل رشد میکند و در صورت بزرگشدن، ساختارهای مجاور مغز را تحت فشار قرار میدهد. این تومور معمولاً آهسته پیش میرود و به همین دلیل ممکن است علائم آن در ابتدا خفیف و نادیده گرفته شوند. تشخیص بهموقع و انتخاب مسیر مناسب درمان تومور عصب شنوایی نقش مهمی در پیشگیری از عوارض عصبی و حفظ کیفیت زندگی دارد. در این مطلب از دکترتو، با تومور عصب شنوایی و روشهای درمان آن آشنا میشوید.
آشنایی با تومور عصب شنوایی
تومور عصب شنوایی که با نام نوروم آکوستیک یا شوانوم دهلیزی شناخته میشود، یک تومور معمولاً خوشخیم و آهسته رشد است که از سلولهای شوان بخش تعادلی عصب هشتم مغزی منشأ میگیرد و بهطور ثانویه میتواند باعث کاهش شنوایی، وزوز گوش و اختلال در تعادل شود، این عارضه در دسته بیماری های گوش و اختلالات مرتبط با عصب شنوایی قرار میگیرد و در صورت افزایش اندازه ممکن است به ساختارهای مجاور مغز فشار وارد کند، تشخیص آن با تصویربرداری MRI انجام میشود و بسته به اندازه تومور و شدت علائم، درمان میتواند شامل پایش منظم، جراحی یا رادیوتراپی باشد.
عکس تومور گوش

تومور گوش به رشد غیرطبیعی سلولها در بخشهای مختلف گوش خارجی، میانی یا داخلی گفته میشود که میتواند خوشخیم یا بدخیم باشد. در تصویر تومور گوش معمولاً تغییراتی مانند برجستگی، توده، زخم مزمن، تغییر رنگ پوست یا تورم در لاله گوش یا مجرای گوش دیده میشود. شایعترین تومورهای گوش خارجی شامل کیستها و ضایعات خوشخیم پوستی هستند، اما در موارد نادر سرطان پوست مانند کارسینوم سلول بازال یا کارسینوم سلول سنگفرشی نیز ممکن است در ناحیه گوش ایجاد شود. علائمی مانند درد مداوم، ترشح خونی، کاهش شنوایی یا بزرگ شدن توده نیاز به بررسی فوری توسط متخصص گوش و حلق و بینی دارد. تشخیص قطعی تومور گوش با معاینه بالینی، تصویربرداری و در صورت لزوم نمونهبرداری انجام میشود.
انواع تومور عصب شنوایی کدام است؟
تومور عصب شنوایی که بیشتر با نام شوانوم دهلیزی شناخته میشود، یک تومور خوشخیم است که از سلولهای پوشاننده عصب تعادل و شنوایی منشا میگیرد. انواع تومور عصب شنوایی معمولا بر اساس علت ایجاد، الگوی درگیری و ویژگیهای ژنتیکی دستهبندی میشوند. شایعترین نوع، فرم اسپورادیک یا تکگیر است که بهصورت یکطرفه بروز میکند و علت ژنتیکی مشخصی ندارد. نوع دیگر، تومور مرتبط با نوروفیبروماتوز نوع ۲ است که منشا ژنتیکی داشته و اغلب دوطرفه است. در موارد نادر، تومورهای بدخیم غلاف عصبی نیز ممکن است ناحیه عصب شنوایی را درگیر کنند. تشخیص دقیق نوع تومور با MRI و بررسیهای ژنتیکی انجام میشود و انتخاب درمان بر اساس اندازه، سرعت رشد و وضعیت شنوایی بیمار تعیین میگردد.
| نوع تومور | منشاء سلولی | ویژگیها |
|---|---|---|
| شوانوم دهلیزی (نوروم آکوستیک) | سلولهای شوان عصب شنوایی | خوشخیم، رشد آهسته، علائم شنوایی و تعادلی |
| مننژیوم | غشاهای پوشاننده عصب | خوشخیم، گاهی فشاری روی عصب شنوایی، رشد آهسته |
| گلیوما | سلولهای گلیال | نادر، ممکن است تهاجمی باشد |
علائم تومور عصب شنوایی چیست؟
تومور عصب شنوایی که به آن نوروما آکوستیک یا شوانوم وستیبولار نیز گفته میشود، معمولاً رشد کندی دارد و در مراحل اولیه ممکن است علائم کمی ایجاد کند، اما با بزرگتر شدن تومور، مشکلات شنوایی و تعادل بیشتر نمایان میشوند. تشخیص زودهنگام اهمیت زیادی دارد، زیرا مداخلات به موقع میتواند از آسیب دائمی شنوایی و عصبی جلوگیری کند. علائم تومور گوش عبارتاند از:
- وزوز گوش آسیبدیده
- احساس پُری گوش مشابه وجود آب در گوش
- اختلال تعادل یا ناپایداری در راهرفتن
- سرگیجه یا احساس چرخش محیط
- بیحسی یا مورمور صورت
- تیک، اسپاسم یا ضعف عضلات صورت
- خشکی یا اشکریزش غیرطبیعی چشم و تغییر در حس چشایی

علت تومور نوروم آکوستیک چیست؟
تومور نوروم آکوستیک یا شوانوم دهلیزی بهدلیل رشد غیرطبیعی سلولهای شوان اطراف عصب شنوایی ایجاد میشود و علت دقیق آن هنوز مشخص نیست، اما اغلب بهصورت تصادفی رخ میدهد و در موارد نادر با اختلالات ژنتیکی مرتبط است. ژن NF2 که مسئول تولید پروتئین مرلین و کنترل رشد سلولی است، در بسیاری از بیماران نقش دارد و کاهش عملکرد آن باعث تکثیر غیرطبیعی سلولها میشود. این تومورها معمولاً خوشخیم هستند و رشد آهستهای دارند، اما میتوانند با علائم شنوایی و تعادلی همراه باشند. علل تومور نوروم آکوستیک عبارتاند از:
- نوروفیبروماتوز نوع ۲: بیماری ارثی که شایعترین عامل ژنتیکی است
- جهشهای ژنتیکی خودبهخودی: بدون سابقه خانوادگی ایجاد میشوند
- مواجهه طولانیمدت با اشعههای یونیزان: عامل خطر احتمالی مطرح شده در برخی مطالعات
- سن و جنسیت: بیشتر در بزرگسالان و کمی شیوع بالاتر در زنان مشاهده میشود

عوامل تشدید کننده تومور نوروم آکوستیک چیست؟
عوامل تشدیدکننده تومور نوروم آکوستیک به شرایطی گفته میشود که میتوانند رشد تومور یا شدت علائم آن را افزایش دهند. این تومور معمولاً رشد آهستهای دارد اما در برخی شرایط ژنتیکی یا محیطی ممکن است سریعتر بزرگ شود و علائمی مانند کاهش شنوایی، وزوز گوش و اختلال تعادل را تشدید کند. در ادامه، مهمترین عوامل تشدید کننده تومور نوروم آکوستیک آورده شدهاند:
- تاخیر در تشخیص و پیگیری درمان: باعث بزرگتر شدن تومور و افزایش فشار بر عصب شنوایی و ساختارهای مجاور مغز میشود.
- نوروفیبروماتوز نوع ۲: یک اختلال ژنتیکی نادر که خطر بروز دوطرفه و رشد سریعتر تومور را افزایش میدهد.
- مواجهه با اشعه یونیزان در سر و گردن: بهویژه در سنین پایین که در برخی مطالعات با افزایش خطر ارتباط داشته است.
- تغییرات هورمونی مانند بارداری: ممکن است با افزایش سرعت رشد تومور همراه باشد.
بنابراین تنها عامل تشدیدکننده و زمینهساز اصلی، سابقه ژنتیکی و وراثت NF۲ است که میتواند شدت و تعداد تومورها را افزایش دهد. همچنین احتمال دارد تابش با دوزهای بالا بهخصوص در ناحیه سر و گردن باعث بروز این نوع تومور شود.
راه تشخیص تومور عصب شنوایی چیست؟
معمولا تومور آکوستیک نوروما در مراحل اولیه علامتی ندارد. بسیاری از علائم آن نیز شبیه به سایر مشکلات گوش میانی و گوش داخلی است. اگر پزشک احتمال دهد که احتمال وجود تومور عصب شنوایی وجود دارد، از گزینههای تشخیصی زیر استفاده میکند:
- تست شنوایی (ادیومتری): در این روش متخصص شنواییسنج صداهایی را با تنهای مختلف پخش میکند. از شما خواسته میشود، هر بار اعلام کنید که صدا را شنیدهاید یا نه. همچنین ممکن است کلمات مختلف هم بیان شود تا میزان شنوایی دقیقتر بررسی شود.
- تصویربرداری از سر (امآرآی): با استفاده از امآرآی تومورهایی با قطر ۱ تا ۲ میلیمتر تشخیص داده میشوند.
روش های درمان تومور آکوستیک نوروما چیست؟
درمان تومور آکوستیک نوروما یا تومور عصب شنوایی به اندازه تومور، سرعت رشد، میزان کاهش شنوایی و شرایط عمومی بیمار بستگی دارد. این تومور اغلب خوشخیم و با رشد آهسته است و در برخی بیماران فقط نیاز به پیگیری منظم دارد. هدف اصلی درمان، جلوگیری از بزرگتر شدن تومور، حفظ عملکرد شنوایی و پیشگیری از آسیب عصب صورتی و مشکلات تعادلی است. روشهای اصلی درمان عبارتاند از:
- پایش فعال: انجام MRI دورهای برای بررسی رشد تومور در موارد کوچک و بدون علامت
- جراحی میکروسکوپیک: برداشت کامل یا نسبی تومور در تومورهای بزرگ یا علامتدار برای کاهش فشار بر عصبها
- رادیوسرجری استریوتاکتیک: استفاده از پرتو متمرکز مانند گامانایف برای متوقف کردن رشد تومورهای کوچک تا متوسط بدون نیاز به جراحی باز

عمل جراحی تومور عصب شنوایی
عمل جراحی تومور عصب شنوایی یکی از روشهای اصلی درمان نوروم آکوستیک است که با هدف برداشتن کامل یا حداکثری تومور و کاهش فشار بر عصب شنوایی و ساقه مغز انجام میشود. تصمیمگیری برای جراحی به عواملی مانند اندازه و محل تومور، سرعت رشد، شدت علائم، سن بیمار و میزان شنوایی باقیمانده بستگی دارد. این عمل تحت بیهوشی عمومی و با استفاده از تکنیکهای میکروسکوپی انجام میشود و بسته به شرایط بیمار از مسیرهای جراحی مختلفی استفاده میشود. عوارض احتمالی شامل کاهش یا از دست دادن شنوایی، ضعف یا فلج موقت یا دائمی عصب صورتی، اختلال تعادل و در موارد نادر نشت مایع مغزی نخاعی است. پیشرفت در مانیتورینگ عصبی حین جراحی و تکنیکهای دقیقتر، احتمال آسیب به ساختارهای حیاتی را کاهش داده و نتایج درمانی را بهبود بخشیده است.
متن انگلیسی:
به نقل از nhs
An acoustic neuroma is a type of non-cancerous (benign) brain tumour. It’s also known as a vestibular schwannoma. A benign brain tumour is a growth in the brain that usually grows slowly over many years and does not spread to other parts of the body.
ترجمه فارسی:
آکوستیک نوروما نوعی تومور مغزی غیرسرطانی (خوشخیم) است. این تومور با نام شوانوم وستیبولار نیز شناخته میشود.تومور خوشخیم مغزی تودهای است که معمولاً طی سالهای طولانی بهآرامی رشد میکند و به سایر قسمتهای بدن گسترش پیدا نمیکند.
عوارض عمل جراحی نوروم آکوستیک
عوارض عمل جراحی نوروم آکوستیک به اندازه تومور، محل قرارگیری آن و شرایط عمومی بیمار بستگی دارد. از آنجا که این تومور در نزدیکی عصب شنوایی، عصب صورتی و ساقه مغز قرار دارد، جراحی آن میتواند با عوارض عصبی همراه باشد. شدت این عوارض ممکن است موقت یا دائمی باشد و مراقبتهای پس از عمل در کاهش پیامدها نقش مهمی دارند. مهمترین عوارض عمل جراحی نوروم آکوستیک شامل موارد زیر است:
- نشت مایع مغزی نخاعی (CSF) که مغز و نخاع را احاطه کرده است
- کاهش یا از دست دادن شنوایی
- ضعف یا بیحسی صورت
- وزوز گوش
- مشکل در حفظ تعادل
- سردرد مداوم
- عفونت مایع مغزی نخاعی (مننژیت)
- در موارد بسیار نادر، سکته مغزی یا خونریزی مغزی
تومور عصب شنوایی اگرچه سرطانی نیست، اما در صورت رشد میتواند کیفیت زندگی و حتی سلامت حیاتی بیمار را تهدید کند. از آنجا که شایعترین نشانه آن کاهش شنوایی یکطرفه و وزوز گوش است، بیتوجهی به این علائم میتواند باعث پیشرفت بیماری و نیاز به درمانهای پیچیدهتر شود

عوارض تومور آکوستیک نوروما چیست؟
عوارض تومور آکوستیک نوروما معمولاً بهدلیل رشد تدریجی تومور و فشار آن بر عصب شنوایی، عصب تعادلی و ساختارهای مجاور مغز ایجاد میشود. این تومور خوشخیم است اما در صورت بزرگشدن میتواند عملکرد عصبی را مختل کند و کیفیت زندگی فرد را تحت تأثیر قرار دهد. شدت عوارض به اندازه تومور و زمان تشخیص بستگی دارد. در ادامه، مهمترین عوارض احتمالی این بیماری آورده شدهاند:
- کاهش شنوایی تدریجی در یک گوش: شایعترین علامت که معمولاً بهصورت پیشرونده بروز میکند
- وزوز گوش: شنیدن صدای زنگ یا سوت در گوش درگیر
- اختلال تعادل و سرگیجه: بهدلیل درگیری عصب تعادلی ایجاد میشود
- بیحسی یا ضعف صورت: در صورت فشار بر عصب صورتی یا عصب سهقلو
- افزایش فشار داخل جمجمه: در تومورهای بزرگ که میتواند باعث سردرد، تهوع و در موارد شدید عوارض عصبی جدی شود
نتیجه گیری
تومور عصب شنوایی اگرچه خوشخیم است، اما میتواند بهمرور زمان شنوایی و تعادل را تحت تأثیر قرار دهد و در صورت پیشرفت، ساختارهای حیاتی مجاور را درگیر کند. ارزیابی تخصصی و تصویربرداری دقیق، پایه تصمیمگیری درمانی محسوب میشود. گزینههای درمان تومور عصب شنوایی از پایش منظم در موارد کوچک تا پرتودرمانی متمرکز یا جراحی در موارد پیشرفته متغیر است و با هدف مهار رشد تومور و حفظ عملکرد عصبی انجام میشود. توجه به علائم اولیه و پیگیری مناسب، نقش مهمی در مدیریت مؤثر این بیماری دارد.
دکترتو مراقب سلامتی شماست!
سلام. بنده با ناشنوایی ناگهانی گوش چپ مواجح شدم و مدتی تحت درمان با تزریق و داروهای کورتونی بودم. مدت کوتاهی بعد از افزایش بالای شنوایی و کم شدن خیلی خوب وزوز گوش و قطع درمان، ام آر آی گوش تجویز شد. بعد از ام آر آی نوروم آکوستیک به قطر 8 میلیمتر در سمت چپ تشخیص داده شد و برای سمت راست سالم تشخیص داده شد. متخصص بنده هم در مانیتور تومور و به من نشون داد. ولی بعد از برگشت به منزل که چک کردم متوجه شدم اونی که متخصص به من نشون داد سمت راست هست نه چپ. اجزای چهره خودم رو هم بررسی کردم که لااقل از این طریق به جهت درست برسم که شاید تصویر به صورت آینه باشد ولی به نتیجه نرسیدم. از طرفی هم در تصاویر ام آر آی جهت چپ و راست بدن مشخص نشده. میشه راهنمایی کنید… سپاسگذارم
سلام.
در امآرآیهای گوش و مغز، گاهی جهت چپ و راست بدن روی تصاویر مشخص نیست و نمایش نرمافزار میتواند تصویر را برعکس نشان دهد، بنابراین تشخیص سمت تنها با نگاه کردن به تصویر ممکن نیست. برای اطمینان، حتماً گزارش رادیولوژی را بررسی کنید و از رادیولوژیست بخواهید سمت تومور را روی تصاویر علامتگذاری کند تا در جلسه بعدی با متخصص گوش یا جراح، برنامهریزی درمان دقیق انجام شود و از اشتباه در تصمیمگیری جلوگیری شود.
سلام. دچار کری ناگهانی گوش چپ شدم و وزوز زیاد. درمان از طریق داروی کورتونی و تزریق انجام شد که بعد دو هفته تا حد بالایی شنوایی برگشت و وزوز هم تقریبا دیگه ندارم. ولی وزوز خفیفی هنوز هست که آزاردهنده نیست و گاهی سردرد سمت چپ و گاهی هم تهوع. نتیجه ام آر آی نوروم آکوستیک 8 میلیمتر بوده. بهترین درمان چه درمانی هست؟ اگه پایش رو در پیش بگیرم امکان داره که نیاز به جراحی نباشه یا اینکه فقط جراحی به تاخیر میفته؟ و سوال بعدی اینه که متخصص جراحی مغز و اعصاب گزینه بهتری برای این جراحی هست یا فلونشیپ اتولوژی و نورواتولوژی؟ سپاس
سلام. در مورد تومور نوروم آکوستیک ۸ میلیمتری، معمولاً اندازه کوچک است و اغلب گزینه پایش منظم با MRI و بررسی شنوایی پیشنهاد میشود تا رشد یا علائم جدید ایجاد شود؛ در بسیاری از موارد با پایش، نیازی به جراحی فوری نیست و صرفاً زمان جراحی ممکن است به تعویق بیفتد. انتخاب جراح به تجربه و تخصص او در جراحی نوروم آکوستیک بستگی دارد؛ هر دو متخصص جراحی مغز و اعصاب و فلوشیپ اتولوژی/نورواتولوژی میتوانند گزینه مناسبی باشند، اما تجربه در جراحیهای کوچک و حفظ شنوایی مهمترین عامل است. تا زمان تصمیمگیری و پایش، کنترل وزوز، سردرد و تهوع با دارو و حمایت پزشکی توصیه میشود و هر تغییر ناگهانی در شنوایی یا علائم شدید باید سریعا گزارش شود.
متخصص مغزواعصاب
سلام. بنا به توصیه متخصص قرار شد 3 ماه منتظر بمونم و بعد 3 ماه با ام آر آی مجدد برم ویزیت. ولی الان چند روزی هست که علائم قبلی دوباره برگشت. یعنی حدود دو ماه بعد از اتمام درمان و بیشتر از یک ماه بعد از ام آر آی. منتها این بار شدیدتر. هم ناشنوایی شدیدتر و هم وزوز شدیدتر. لطفا راهنمایی کنید.
سلام. با توجه به بازگشت و تشدید علائمی مانند ناشنوایی و وزوز، ضروری است که برای ارزیابی فوری به متخصص گوش و حلق و بینی یا همان پزشک معالج خود مراجعه کنید. ممکن است نیاز به بررسی سریعتر و انجام امآرای یا سایر اقدامات تشخیصی پیش از موعد مقرر باشد. منتظر نمانید و این تغییرات را با پزشک خود در میان بگذارید تا از پیشرفت احتمالی مشکل جلوگیری شود.
متخصص گوش و حلق و بینی
سلام. وقت بخیر. با توصیه متخصص قرار شد بعد 3 ماه از او آر آی، با ام آر آی جدید برم ویزیت تا نظر بده. ولی الان بعد از حدود دو ماه بعد از اتمام درمان کورتونی و بیشتر از یک ماه بعد از ام آر آی قبلی چند روزی هست که علائم برگشتند، ولی با شدت بیشتر. هم وزوز شدید تر و هم ناشنوایی شدیدتر. در این شرایط که بعد مدت کوتاهی علائم با شدت بیشتری برگشت راهکار چیه؟ لطفا راهنمایی کنید. و بعد اینکه صرف نظر از پیشنهاد اصلی که ارائه می دهید، آیا در مقطع فعلی تزریق اورژانسی نیاز هست؟
سلام. با توجه به بازگشت و تشدید سریع علائم، لازم است هرچه زودتر (حتی قبل از موعد مقرر) با متخصص گوش و حلق و بینی یا نورولوژیست خود تماس بگیرید و وضعیت را توضیح دهید. ممکن است نیاز به ویزیت فوری، تزریق مجدد کورتون یا تغییر در برنامه درمانی باشد. تصمیم درباره تزریق اورژانسی تنها بر عهده پزشک معالج شماست، زیرا او با جزئیات پرونده شما آشنا است. لطفاً این موضوع را به تأخیر نیندازید.
متخصص گوش و حلق و بینی
سلام دکتر وقت بخیر
پدر بنده سال 1400عمل تومور آکوستیک رو عصب شماره 8 گوش چپ خود انجام دادند
از عوارض عمل فلج شدن صورت حتی پلک که موجب شد پلکها عمل شوند به خاطر پلک نزدن و خشکی چشم اتفاق می افتاد، ناشنوا شدن گوش و مهمترین مورد سردرد دائم که طاقت پدر بنده رو کم کرده و قرصهای مختلف توسط دکتر جراح تجویز شد که افاقه ای نکرد حتی جهت درمان سردرد مراجعه به جراح دیگر داشتیم که تزریق بوتاکس به سر هم انجام دادند بابت فلج کردن غده سردرد که نتیجه نگرفتیم
به نظر شما چه راهکار درمانی بابت سردرد پیشنهاد میکنید
ممنون میشم سوال بنده رو جواب بدید
با تشکر از شما
سلام و احترام
با توجه به توضیحات شما، سردرد مداوم پس از جراحی نورینوم آکوستیک (تومور عصب هشتم) میتواند ناشی از آسیب عصبهای جمجمهای، تغییر فشار مایع مغزی نخاعی، یا چسبندگیهای بعد از عمل باشد. در چنین مواردی، اگر درمانهای دارویی معمول (مسکنها، بوتاکس) مؤثر نبوده، توصیه میشود به متخصص درد یا نورولوژیست با تخصص در درمان سردردهای نوروپاتیک مراجعه شود. درمانهایی مثل بلوک عصبی با تزریقهای هدفمند (Nerve Block)، تحریک عصب با روش TENS یا PNS و در موارد مقاوم تحریک نخاعی (SCS) میتوانند موثر باشند. همچنین، بررسی مجدد تصویربرداری (MRI) جهت رد عوارض جراحی مانند کیست یا چسبندگیها ضروری است. مشاوره با کلینیک درد و رویکرد چندرشتهای بهترین مسیر است.
با آرزوی سلامتی برای پدرتان
متخصص مغزواعصاب
سلام دوست گرامی پیشنهاد میدم حتما یه نسخه پدرتونو رو پیش اقای دکتر علیرضا طبیب خویی ببرید
فوقالعاده هستن ،خواهر بنده مشکل پدر شمارو داشتن اما الان به لطف پروردگار و طبابت اقای دکتر طبیب خویی حالش خوبه☺️
سمانه عزیز
ممنونم از معرفی پزشک خوبمون
دوستان از لینک زیر می تونن نوبت بگیرند:
نوبتدهی اینترنتی مطب دکتر علیرضا طبیب خویی
مقاله بسیار آمو زنده بود بسیار بسیار علمی وعالی بود متشکر از تهیه کننده
از شما بسیار ممنونم که نظر خود را به اشتراک گذاشتید! خوشحالم که مقاله برای شما مفید و علمی بود. اگر سوال یا موضوع دیگری دارید که دوست دارید در مورد آن بیشتر بدانید، حتماً بپرسید. من در خدمت شما هستم!
با سلام من حدود ۵۰ سال سن دارم حدود دو ماه است بصورت ناکهانی بعد از ام ار ای دچار تومور نورما ب دی عصب گوش چپ شده و اندازه ان ۶ میلی در ۱۰ میلی متر ایت بزشک متخصص برایمن حالن ملنیتورینگ و شش ماه یک بار ام ار ای و مراجعه را پیشنهاد کردا و شنواییم هم حدود ۵۰ درصد است به نطر شما ایا با رادیو ترامی و یا عمل میشه شنوایی که دارم حفظ بشه ازا راه درمان دیگری داره
سلام
ناگهان ایجاد نشده بلکه بموقع تشخیص داده شده است
حتمن درمان را کامل کنید
رادیوتراپی و شیمی درمانی از مهمترین درمان هاست
زیر نظر پزشکتان باشید
سلام .من تومور عصب شنوایی دارم اندازش ۴سانتیمتر بود پیش هر دکتری رفتم گفتن یا فلج میشم یا صورتم کج میشه .تو شیراز دکتر صفاریان بنده رو عمل کردن و قسمت عمده تومور رو برداشتن الان بعد از گذشت ۵ماه از عمل صدای زنگ گوش دارم و گوش سمت راستم به طور کامل شنوایی نداره
احتمالا با گذر زمان شنوایی شما بهبود پیدا خواهد کرد.
سلام اگه طرف مثلا یک سال و ۴ ماه از عمل گذشته باشه و حین عمل دکتر بخشی از تومور رو برداشته باشه .. بعد گذشت یک سال خوردی تومور ۴ سانت بزرگتر شد الان باید طرف چیکار کنه چه خطراتی داره؟
سلام.
اگر یک سال و چند ماه بعد از جراحی قسمتی از تومور باقی مانده و حالا اندازه آن به ۴ سانت رسیده، نیاز به اقدام فوری دارد، زیرا رشد تومور میتواند فشار بر بافتهای اطراف، درد، اختلال عملکرد عضو و در مواردی متاستاز ایجاد کند. مرحله بعد معمولاً شامل ارزیابی دقیق توسط متخصص انکولوژی، تصویربرداری (مثل MRI یا CT) و احتمالاً بیوپسی برای بررسی نوع و سرعت رشد تومور است. درمان میتواند شامل جراحی مجدد، شیمیدرمانی، رادیوتراپی یا ترکیبی از این روشها باشد، بسته به نوع و محل تومور. مراجعه فوری به متخصص انکولوژی ضروری است تا درمان به موقع آغاز شود و خطر عوارض جدی کاهش یابد.