نوار مغز یا الکتروانسفالوگرافی (EEG) یک روش تشخیصی غیرتهاجمی است که فعالیت الکتریکی مغز را با استفاده از الکترودهای متصل به پوست سر ثبت می‌کند.
آزمایش ژنتیک ازدواج فامیلی برای شناسایی ریسک بیماری‌های ارثی و ژنتیکی انجام می‌شود.
سی تی اسکن مغز روشی مبتنی بر اشعهٔ ایکس و پردازش کامپیوتری است که برش‌های دقیق از ساختارهای درون‌جمجمه‌ای فراهم می‌کند.
علائم تومور مغزی در آزمایش خون می‌تواند شامل تغییرات غیرطبیعی در پروتئین‌ها، آنزیم‌ها و برخی فاکتورهای خونی باشد.
آزمایش wes (توالی‌یابی کل اگزوم) روشی پیشرفته برای شناسایی جهش‌های ژنی در اگزون‌ها است که بیشتر بیماری‌های ژنتیکی را پوشش می‌دهد.
آزمایش ژنتیک قبل از بارداری برای شناسایی ناقلین ژن‌های معیوب و کاهش خطر بیماری‌های ژنتیکی در فرزندان انجام می‌شود. این آزمایش با نمونه خون یا بزاق، جهش‌ها و ناهنجاری‌های ژنتیکی را بررسی می‌کند.
آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج برای شناسایی ناقلین ژن‌های معیوب و کاهش خطر بیماری‌های ژنتیکی در فرزندان انجام می‌شود و شامل بررسی تاریخچه خانوادگی، کاریوتایپ، هول اگزوم و غربالگری ناقلین است.
محدوده کراتین نرمال در آزمایش خون برای بزرگسالان ۰.۶ تا ۱.۳ میلی‌گرم در دسی‌لیتر است (زنان: ۰.۵ تا ۱.۱، مردان: ۰.۷ تا ۱.۳). در بارداری کمتر از ۰.۸ و در ورزشکاران ممکن است کمی بالاتر باشد.
تشخیص هموکروماتوز در آزمایش خون با انجام آزمایش‌هایی مانند فریتین، TIBC و تست ژنتیکی انجام می‌شود که وضعیت جذب و ذخیره آهن را نشان می‌دهند.
آزمایش ژنتیک بارداری به والدین و پزشکان امکان شناسایی اختلالات ژنتیکی و ناهنجاری‌های مادرزادی در جنین را می‌دهد.
جواب آزمایش سرطان ریه اطلاعات ارزشمندی برای تشخیص، مرحله‌بندی و انتخاب روش درمان فراهم می‌کند. نتایج می‌توانند طبیعی یا غیرطبیعی باشند و نیاز به تفسیر دقیق توسط پزشک دارند.
غربالگری دیابت بارداری یک فرآیند ضروری برای شناسایی زودهنگام دیابت بارداری است که می‌تواند سلامت مادر و جنین را تهدید کند.