سرطان کلیه یکی از بیماری‌های نسبتا خطرناک است که بیشتر در مردان دیده می‌شود و معمولا در سنین بالا فرد را درگیر می‌کند. یکی از اصلی‌ترین نشانه‌های سرطان کلیه وجود خون در ادرار است که می‌توان آن را با انجام آزمایش ادرار بررسی کرد. تشخیص زود هنگام در درمان موثر بیماری نقش دارد.
سرطان کبد یکی از سرطان‌هایی است که انواع مختلفی دارد و به دو نوع اولیه و ثانویه تقسیم می‌شود. در سرطان اولیه کبد، تومور مستقیماً از سلول‌های کبدی منشأ می‌گیرد، در حالی که سرطان ثانویه کبد به علت گسترش سلول‌های سرطانی از سایر اندام‌ها به کبد رخ می‌دهد. این بیماری معمولاً در مراحل اولیه بدون علائم مشخص است، اما در مراحل پیشرفته می‌تواند با کاهش وزن ناگهانی، زردی پوست، درد شکمی و ضعف شدید همراه باشد. غربالگری‌های منظم و آزمایش‌های تشخیصی مانند آزمایش‌های عملکرد کبد، سونوگرافی و تصویربرداری می‌توانند در تشخیص زودهنگام این سرطان و افزایش شانس درمان مؤثر نقش مهمی ایفا کنند.
سرطان استخوان از انواع سرطان‌هایی است که دردناک است و معمولا اولین علامتی که ما را متوجه آن می‌کند، درد است. این سرطان درمان دارد و اثربخشی روش‌های درمانی به میزان پیشرفت بیماری و خوش‌خیمی و بدخیمی آن دارد.
سرطان معده یکی از سرطان‌های جدی و کشنده است که معمولاً در مراحل اولیه بدون علائم مشخصی ظاهر می‌شود، اما تشخیص زودهنگام آن می‌تواند شانس درمان موفقیت‌آمیز را افزایش دهد. این بیماری زمانی رخ می‌دهد که سلول‌های غیرطبیعی در دیواره معده رشد کرده و به مرور زمان گسترش می‌یابند. علائم آن ممکن است شامل درد معده، کاهش وزن غیرقابل توضیح، تهوع، استفراغ، احساس سیری زودرس و خونریزی گوارشی باشد. برای تشخیص زودهنگام، انجام آزمایش‌های غربالگری مانند آندوسکوپی، بیوپسی و آزمایش خون در افراد پرخطر توصیه می‌شود.
کم‌خونی یا آنمی به معنای کاهش تعداد گلبول‌های قرمز خون یا هموگلوبین است که باعث کاهش اکسیژن‌رسانی به سلول‌های بدن می‌شود. علل اصلی آن کمبود آهن، مصرف ویتامین، خونریزی و اختلالات ژنتیکی هستند. علائم رایج آن نیز شامل خستگی، ضعف و رنگ پریدگی است. مطالعات جدید نشان می‌دهند که استرس مزمن و اختلالات میکروبیوم روده می‌توانند نقش مهمی در ایجاد کم‌خونی داشته‌باشند.
تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که بر تولید هموگلوبین در خون تأثیر می‌گذارد و از طریق آزمایش‌های مختلف مانند شمارش کامل خون (CBC)، الکتروفورز هموگلوبین، و تست‌های ژنتیکی تشخیص داده می‌شود. این بیماری به دو نوع اصلی، تالاسمی ماژور و تالاسمی مینور تقسیم می‌شود که علائم و شدت متفاوتی دارند. درمان تالاسمی شامل مدیریت علائم، مانند انتقال خون منظم، مصرف داروهای کاهنده آهن، و مراقبت‌های حمایتی است، اما تاکنون درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد. مشاوره ژنتیک نیز برای پیشگیری از انتقال آن به نسل‌های بعدی اهمیت دارد.
هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که توانایی بدن برای تشکیل لخته خون را مختل کرده و منجر به خونریزی‌های طولانی‌مدت و بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولاً ارثی است و از طریق کروموزوم X منتقل می‌شود. شایع‌ترین انواع آن شامل هموفیلی A، که ناشی از کمبود فاکتور انعقادی VIII است، و هموفیلی B، که به دلیل کمبود فاکتور انعقادی IX رخ می‌دهد، می‌باشد. هموفیلی در صورت عدم تشخیص و درمان مناسب، می‌تواند عوارض جدی مانند آسیب به مفاصل، خونریزی داخلی و در موارد شدید، خطر مرگ را به همراه داشته باشد.