تالاسمی ماژور، که به کمخونی کولی نیز شناخته میشود، شدیدترین نوع تالاسمی بتا است که به دلیل نقص در تولید زنجیره بتا گلوبین ایجاد میشود.
تالاسمی بتا یک بیماری ارثی خونی است که تولید زنجیره بتا هموگلوبین را مختل میکند و میتواند منجر به کمخونی خفیف تا شدید شود. شناخت دقیق علائم و نوع تالاسمی بتا نقش مهمی در انتخاب روش درمان دارد.
تالاسمی آلفا نوعی اختلال ژنتیکی است که به دلیل نقص در ساخت زنجیرههای آلفا هموگلوبین ایجاد میشود. شدت بیماری بسته به تعداد ژنهای معیوب میتواند از بدون علامت تا کشنده متغیر باشد.
تالاسمی مینور یک حالت ناقل از اختلال ژنتیکی تالاسمی است که باعث کمخونی خفیف میشود و معمولاً علائم جدی ندارد. افراد مبتلا به تالاسمی مینور میتوانند ژن بیماری را به فرزندان خود منتقل کنند.
انواع تالاسمی به دو دسته اصلی آلفا و بتا تقسیم میشوند که هر کدام از نظر شدت علائم و نیاز به درمان متفاوت هستند. تالاسمی میتواند از نوع خفیف (مینور) تا شدید (ماژور) متغیر و متفاوت باشد.
علائم تالاسمی معمولاً شامل خستگی، رنگپریدگی، زردی پوست، بزرگ شدن طحال و کبد، و مشکلات رشد میشود. این علائم به دلیل کاهش تولید گلبولهای قرمز سالم و اختلال در انتقال اکسیژن به بافتها بروز میکند.
کمخونی یکی از مشکلات شایع سلامتی است که تغذیه نقش مهمی در شدت یا بهبود آن دارد. برخی مواد غذایی میتوانند جذب آهن را در بدن کاهش دهند و روند خونسازی را مختل کنند.
دمنوش گیاهی برای کم خونی بهعنوان روشی طبیعی، سالهاست برای کمک به بهبود کمخونی مورد توجه قرار گرفتهاند.
رژیم غذایی نقش اساسی در بروز، تداوم و بهبود کمخونی دارد. دریافت ناکافی آهن، ویتامین B۱۲، اسید فولیک و برخی ریزمغذیها میتواند تولید گلبولهای قرمز را مختل کند.
کمخونی یکی از شایعترین اختلالات خونی است که بهدلیل کاهش هموگلوبین یا اختلال در تولید گلبولهای قرمز رخ میدهد.
کمخونی زمانی رخ میدهد که تعداد گلبولهای قرمز یا میزان هموگلوبین کاهش پیدا کند و اکسیژنرسانی بدن افت کند.
کمخونی یکی از اختلالات شایع خونی است که با کاهش هموگلوبین و توان حمل اکسیژن همراه میشود. این وضعیت میتواند عملکرد طبیعی اندامها، بهویژه مغز را تحت تأثیر قرار دهد.