هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که توانایی بدن برای تشکیل لخته خون را مختل کرده و منجر به خونریزی‌های طولانی‌مدت و بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولاً ارثی است و از طریق کروموزوم X منتقل می‌شود. شایع‌ترین انواع آن شامل هموفیلی A، که ناشی از کمبود فاکتور انعقادی VIII است، و هموفیلی B، که به دلیل کمبود فاکتور انعقادی IX رخ می‌دهد، می‌باشد. هموفیلی در صورت عدم تشخیص و درمان مناسب، می‌تواند عوارض جدی مانند آسیب به مفاصل، خونریزی داخلی و در موارد شدید، خطر مرگ را به همراه داشته باشد.