سرطانی که مغز استخوان (قسمت نرم و اسفنجی وسط استخوان) را تحت تاثیر قرار میدهد، سرطان مغز استخوان نام دارد. این بیماری به دلیل تغییر در چرخه تولید سلولهای داخل مغز استخوان رخ میدهد. هنوز علت دقیق سرطان مغز استخوان مشخص نیست اما ژنتیک و تماس با مواد شیمیایی خطرناک میتوانند در ایجاد آن موثر باشند. شیمی درمانی، ایمونوتراپی و دارو درمانی از انواع روشهای درمان این بیماری هستند.
سرطان کلیه یکی از بیماریهای نسبتا خطرناک است که بیشتر در مردان دیده میشود و معمولا در سنین بالا فرد را درگیر میکند. یکی از اصلیترین نشانههای سرطان کلیه وجود خون در ادرار است که میتوان آن را با انجام آزمایش ادرار بررسی کرد. تشخیص زود هنگام در درمان موثر بیماری نقش دارد.
سرطان کبد یکی از سرطانهایی است که انواع مختلفی دارد و به دو نوع اولیه و ثانویه تقسیم میشود. در سرطان اولیه کبد، تومور مستقیماً از سلولهای کبدی منشأ میگیرد، در حالی که سرطان ثانویه کبد به علت گسترش سلولهای سرطانی از سایر اندامها به کبد رخ میدهد. این بیماری معمولاً در مراحل اولیه بدون علائم مشخص است، اما در مراحل پیشرفته میتواند با کاهش وزن ناگهانی، زردی پوست، درد شکمی و ضعف شدید همراه باشد. غربالگریهای منظم و آزمایشهای تشخیصی مانند آزمایشهای عملکرد کبد، سونوگرافی و تصویربرداری میتوانند در تشخیص زودهنگام این سرطان و افزایش شانس درمان مؤثر نقش مهمی ایفا کنند.
سرطان استخوان از انواع سرطانهایی است که دردناک است و معمولا اولین علامتی که ما را متوجه آن میکند، درد است. این سرطان درمان دارد و اثربخشی روشهای درمانی به میزان پیشرفت بیماری و خوشخیمی و بدخیمی آن دارد.
سرطان معده زمانی ایجاد میشود که سلولهای غیرطبیعی در پوشش معده رشد کنترلنشده پیدا کنند و بهتدریج به لایههای عمیقتر و گاهی به غدد لنفاوی و اندامهای دیگر برسند. این بیماری در مراحل اولیه معمولاً علامت مشخصی ندارد و میتواند با سوءهاضمه ساده اشتباه گرفته شود. مهمترین عوامل خطر آن شامل عفونت هلیکوباکتر پیلوری، مصرف غذاهای شور و دودی، سیگار، سن بالا و سابقه خانوادگی است. تشخیص این بیماری با آندوسکوپی و بیوپسی انجام میشود و درمان آن بسته به مرحله بیماری شامل جراحی، شیمیدرمانی یا روشهای ترکیبی است. مراجعه به پزشک در صورت علائم پایدار بسیار مهم است.
کمخونی یکی از شایعترین اختلالات خونی است که میتواند بهسادگی با خستگی یا بیحوصلگی اشتباه گرفته شود. اما کم خونی چیست؟ وضعیتی که در آن تعداد گلبولهای قرمز یا هموگلوبین کاهش مییابد و اکسیژنرسانی به بافتها مختل میشود. این مشکل میتواند ناشی از کمبود آهن و ویتامینها، خونریزی یا بیماریهای زمینهای باشد. تشخیص بهموقع با آزمایش خون و درمان مناسب، از بروز عوارض جدی جلوگیری میکند.
تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که بر تولید هموگلوبین در خون تأثیر میگذارد و از طریق آزمایشهای مختلف مانند شمارش کامل خون (CBC)، الکتروفورز هموگلوبین، و تستهای ژنتیکی تشخیص داده میشود. این بیماری به دو نوع اصلی، تالاسمی ماژور و تالاسمی مینور تقسیم میشود که علائم و شدت متفاوتی دارند. درمان تالاسمی شامل مدیریت علائم، مانند انتقال خون منظم، مصرف داروهای کاهنده آهن، و مراقبتهای حمایتی است، اما تاکنون درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد. مشاوره ژنتیک نیز برای پیشگیری از انتقال آن به نسلهای بعدی اهمیت دارد.
هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که توانایی بدن برای تشکیل لخته خون را مختل کرده و منجر به خونریزیهای طولانیمدت و بیشازحد میشود. این بیماری معمولاً ارثی است و از طریق کروموزوم X منتقل میشود. شایعترین انواع آن شامل هموفیلی A، که ناشی از کمبود فاکتور انعقادی VIII است، و هموفیلی B، که به دلیل کمبود فاکتور انعقادی IX رخ میدهد، میباشد. هموفیلی در صورت عدم تشخیص و درمان مناسب، میتواند عوارض جدی مانند آسیب به مفاصل، خونریزی داخلی و در موارد شدید، خطر مرگ را به همراه داشته باشد.