هموفیلی کمبود فاکتور هفت یک بیماری نادر است که در آن خون فرد توانایی کافی برای ایجاد لخته ندارد.
هموفیلی در کودکان یک بیماری ژنتیکی و مزمن است که میتواند بر کیفیت زندگی آنها تأثیر بگذارد.
هموفیلی در بارداری میتواند چالشهایی را برای مادر و جنین به وجود آورد، زیرا خطر خونریزیهای شدید در طول بارداری، زایمان و پس از زایمان وجود دارد.
هموفیلی ارثی یک اختلال ژنتیکی است که معمولاً بهدلیل کمبود فاکتورهای انعقادی خون (معمولا فاکتور VIII در هموفیلی A و فاکتور IX در هموفیلی B) بروز میکند.
هموفیلی اکتسابی یک اختلال نادر خونریزیدهنده است که برخلاف هموفیلی ارثی، به دلیل ایجاد آنتیبادیهای خودایمنی علیه فاکتورهای انعقادی خون به ویژه فاکتور VIII رخ میدهد.
بیماری هموفیلی در زنان بهطور معمول نادر است، زیرا این اختلال ژنتیکی بهطور عمده وابسته به کروموزوم X است و بیشتر مردان را تحت تأثیر قرار میدهد.
عوارض هموفیلی بیشتر ناشی از خونریزیهای مکرر و غیرقابلکنترل هستند که ممکن است بهصورت خودبهخودی یا در پی صدمات جزئی رخ دهند.
پیشگیری از بیماری هموفیلی بهطور مستقیم امکانپذیر نیست، زیرا این بیماری یک اختلال ژنتیکی است که از طریق ژنهای معیوب در کروموزوم X منتقل میشود.
هموفیلی بهطور کلی به دو نوع اصلی تقسیم میشود که بر اساس نوع فاکتور انعقادی دچار نقص، طبقهبندی میگردند.
بیماری فون ویلبراند یک اختلال خونی ارثی است که در آن خون به درستی لخته نمیشود. این بیماری به دلیل کمبود یا اختلال در فاکتور فون ویلبراند، پروتئینی که به لخته شدن خون کمک میکند، ایجاد میشود.
اسهال حاد به دفع مکرر و آبکی مدفوع به مدت کمتر از دو هفته گفته میشود که معمولا ناشی از عفونتهای ویروسی، باکتریایی یا مسمومیت غذایی است.
درمان سریع اسهال در کودکان مستلزم تأمین آب و الکترولیتهای از دسترفته، اصلاح رژیم غذایی و در برخی موارد، استفاده از داروهای مناسب تحت نظر پزشک است.