نوبتگیری و مشاوره سریعتر در اپ دکترِتو
سوختگی پای نوزاد، التهاب پوستی در ناحیه پوشک است که بر اثر تماس طولانی با ادرار و مدفوع، رطوبت، اصطکاک یا حساسیت ایجاد میشود.
سندروم داون یک اختلال ژنتیکی ناشی از وجود یک نسخه اضافی از کروموزوم ۲۱ است که به ناتوانی ذهنی مادامالعمر و ویژگیهای فیزیکی خاص منجر میشود.
این مقاله راههای علمی افزایش قد را از کودکی تا بزرگسالی شامل تغذیه، ورزش، خواب، مکملها و جراحی بررسی میکند.
شب ادراری در کودکان، خیس کردن غیرارادی رختخواب در خواب پس از سن ۵ تا ۶ سالگی است که در بیشتر موارد موقتی و ناشی از تأخیر در تکامل سیستم عصبی، مثانه کوچک یا خواب عمیق است و تا ۷ سالگی معمولاً نگرانکننده نیست.
سندرم آلاژیل یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث کاهش تعداد و باریک شدن مجاری صفراوی در کبد میشود و منجر به تجمع صفرا و آسیب کبدی میگردد.
کمکاری تیروئید در کودکان بهمعنای تولید ناکافی هورمون تیروئید است که باعث کندی رشد، خستگی، افزایش وزن و اختلال در یادگیری میشود.
کمبود هورمون رشد (GHD) وضعیتی است که در آن غده هیپوفیز به اندازه کافی هورمون رشد ترشح نمیکند و میتواند در هر سنی رخ دهد.
بیماری نیمن پیک یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن چربیها (اسفنگومیلین و کلسترول) در سلولهای بدن تجمع مییابند و به اندامهایی مانند کبد، طحال و مغز آسیب میرسانند.
پرکاری تیروئید در کودکان اختلالی نادر است که در آن غده تیروئید بیش از حد هورمون تولید کرده و متابولیسم بدن را سرعت میبخشد.
یبوست در کودکان به معنای دفع کمتر از ۲ بار در هفته، مدفوع سفت و خشک و همراه با درد یا زور زدن است.
این مقاله به بررسی الگوهای طبیعی خواب نوزادان و کودکان، مشکلات شایع مانند کابوس، آپنه و دندانقروچه، و روشهای علمی تنظیم خواب میپردازد.
قولنج نوزادی یک بیماری نیست، بلکه وضعیتی موقتی است که با گریههای بیش از ۳ ساعت در روز، حداقل ۳ روز در هفته و به مدت ۳ هفته (قانون سه سه سه) در نوزادان سالم تعریف میشود.
