نوبتگیری و مشاوره سریعتر در اپ دکترِتو
سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) اختلالی هورمونی است که با افزایش هورمونهای مردانه و اختلال در تخمکگذاری همراه است.
سندرم تخمدان پلیکیستیک (PCOS) یک اختلال هورمونی است که با ترکیبی از علائم بالینی، آزمایشهای هورمونی و سونوگرافی تخمدانها تشخیص داده میشود.
تالاسمی ماژور یک بیماری ژنتیکی خون است که باعث کمخونی شدید و آسیب به اندامهای حیاتی میشود و نیازمند درمانهای مداوم است.
تالاسمی مینور یک اختلال ژنتیکی خفیف خون است که معمولاً نیاز به درمان دارویی خاص ندارد و بیشتر به تشخیص دقیق و مدیریت صحیح نیاز دارد.
تالاسمی مینور نوع خفیف یک بیماری ژنتیکی خون است که معمولاً باعث کاهش طول عمر نمیشود و افراد مبتلا طول عمر طبیعی دارند.
تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خون است که باعث کاهش تولید هموگلوبین و کمخونی مزمن در کودکان میشود و انواع اصلی آن آلفا و بتا هستند.
تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خون است که از والدین به فرزندان منتقل میشود و ازدواج بین ناقلان میتواند منجر به تولد فرزند مبتلا به نوع شدید بیماری شود.
تالاسمی ماژور شدیدترین نوع تالاسمی بتا است که باعث کمخونی شدید و نیاز به تزریق مکرر خون میشود.
تالاسمی بتا یک بیماری ژنتیکی خون است که در آن تولید زنجیره بتای هموگلوبین کاهش یافته یا متوقف میشود و باعث کمخونی با شدتهای مختلف میشود.
تالاسمی آلفا یک بیماری ژنتیکی خون است که به دلیل اختلال در تولید زنجیرههای آلفا هموگلوبین ایجاد میشود و شدت آن به تعداد ژنهای معیوب بستگی دارد.
تالاسمی مینور نوع خفیف و ارثی بیماری تالاسمی است که باعث کاهش تولید یکی از زنجیرههای هموگلوبین و کمخونی خفیف یا بدون علامت میشود.
تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خون است که به دلیل نقص در تولید زنجیرههای هموگلوبین آلفا یا بتا ایجاد میشود و شدت آن از خفیف تا بسیار شدید متغیر است.