فرزانه هستم، 30 ساله و عاشق دنیای سئو و محتوانویسی که با کنجکاوی دنبال آموختن چیزهای جدیدم؛ فارغ از هرگونه قرارداد و قانون و سبک خاصی. دنیای مجازی و اینترنت، فرصتی برای بودن با بهترین تیم‌ها رو برام فراهم کرده که می‌تونم بدون دغدغه و نگرانی هر روز احساس بهتر شدن و ارتقاء‌شغلی را با تمام وجودم لمس کنم. افتخار می‌کنم که با تیم خوب دکترتو، به این احساس ناب دست پیدا می‌کنم.
تومور مغزی به هر نوع رشد غیرطبیعی بافت در مغز گفته می‌شود که می‌تواند خوش‌خیم (غیرسرطانی) یا بدخیم (سرطانی) باشد.
نتیجه اندوسکوپی در موارد مشکوک به سرطان معده معمولاً شامل مشاهده ضایعات غیرطبیعی در مخاط معده مانند زخم‌های ناف‌دار، توده‌های برجسته، مناطق خونریزی‌دهنده یا نامنظم و تغییر رنگ بافتی است.
تلخی دهان به‌تنهایی نشانه‌ای غیراختصاصی و ناشی از عواملی مانند رفلاکس اسید، اختلالات کبدی یا مشکلات دهان و دندان است؛ اما در برخی موارد می‌تواند به‌عنوان یک علامت هشداردهنده در بیماری‌های گوارشی …
آروغ زدن به‌طور معمول یک فرآیند فیزیولوژیک برای خروج گازهای بلعیده‌شده از معده است و در اغلب موارد بی‌خطر تلقی می‌شود، اما در صورت تداوم و همراهی با علائمی مانند درد شکمی، کاهش وزن، یا تهوع مکرر، …
رفلاکس معده (GERD) یکی از شایع‌ترین اختلالات گوارشی است که در صورت مزمن شدن، می‌تواند خطراتی فراتر از علائم معمولی مانند سوزش سر دل داشته باشد.
هموفیلی در بارداری می‌تواند چالش‌هایی را برای مادر و جنین به وجود آورد، زیرا خطر خونریزی‌های شدید در طول بارداری، زایمان و پس از زایمان وجود دارد.
هموفیلی ارثی یک اختلال ژنتیکی است که معمولاً به‌دلیل کمبود فاکتورهای انعقادی خون (معمولا فاکتور VIII در هموفیلی A و فاکتور IX در هموفیلی B) بروز می‌کند.
هموفیلی اکتسابی یک اختلال نادر خونریزی‌دهنده است که برخلاف هموفیلی ارثی، به دلیل ایجاد آنتی‌بادی‌های خودایمنی علیه فاکتورهای انعقادی خون به ویژه فاکتور VIII رخ می‌دهد.
بیماری هموفیلی در زنان به‌طور معمول نادر است، زیرا این اختلال ژنتیکی به‌طور عمده وابسته به کروموزوم X است و بیشتر مردان را تحت تأثیر قرار می‌دهد.
عوارض هموفیلی بیشتر ناشی از خونریزی‌های مکرر و غیرقابل‌کنترل هستند که ممکن است به‌صورت خودبه‌خودی یا در پی صدمات جزئی رخ دهند.
پیشگیری از بیماری هموفیلی به‌طور مستقیم امکان‌پذیر نیست، زیرا این بیماری یک اختلال ژنتیکی است که از طریق ژن‌های معیوب در کروموزوم X منتقل می‌شود.
هموفیلی به‌طور کلی به دو نوع اصلی تقسیم می‌شود که بر اساس نوع فاکتور انعقادی دچار نقص، طبقه‌بندی می‌گردند.